劲方医药
一句话看懂：GFH375联合疗法在CRC和胰腺癌中数据亮眼，加速推进注册性临床
核心逻辑
['GFH375联合西妥昔单抗在CRC和胰腺癌中展现积极疗效和安全性', '公司通过组合构建竞争壁垒，探索不含化疗的联合治疗方案', '加速推进注册性临床，拓展适应症范围']
主要风险
- GFH375在CRC中单药效果受限，转向去化疗联合用药方案
- 中美RP2D剂量探索存在差异
- 联合用药面临竞争，公司通过组合构建竞争壁垒（EGFR通路代偿性上调机制）
- 一线胰腺癌治疗竞争激烈，公司正计划开展联合化疗的方案，并同时评估联合西妥昔单抗的可能性，可能会选择其中之一或两者并行
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报告综述
劲方医药的GFH375联合西妥昔单抗在CRC和胰腺癌中表现积极，加速推进多项注册性临床；公司计划2026-2027年间推进6项注册性临床，其中GFH375占4项。GFH375联合方案在CRC后线治疗中ORR>40%、DCR达89%、mPFS约7.3个月，已获CDE突破性治疗药物认定；一线胰腺癌ORR达71%、DCR达100%。公司通过组合构建竞争壁垒，探索不含化疗的联合治疗方案。
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